In din jurul fatului pentru testare. Esantionul de lichid

In timpul sarcinii, fatul este inconjurat de lichid amniotic, o substanta asemanatoare cu apa. Amnioticul contine celule fetale vii si alte substante, cum ar fi alfa-fetoproteina (AFP). Aceste substante furnizeaza informatii importante despre sanatatea bebelusului dvs. inainte de nastere.Ce este amniocenteza?Amniocenteza este un test prenatal in care o cantitate mica de lichid amniotic este indepartata din sacul din jurul fatului pentru testare. Esantionul de lichid amniotic este indepartat printr-un ac fin inserat in uter prin abdomen, sub indrumare cu ultrasunete. Fluidul este trimis apoi la un laborator pentru analiza. Pot fi efectuate diferite teste pe un esantion de lichid amniotic, in functie de riscul genetic si indicarea testului.Amniocenteza se face de obicei intre saptamana 16 si saptamana 20 de sarcina.Femeile care fac acest test sunt mai ales cele care au un risc crescut de probleme genetice si cromozomiale, pe de o parte pentru ca testul este invaziv si implica un mic risc de pierdere a sarcinii3 Motive importante pentru a face o amniocentezaPentru a determina daca plamanii bebelusului sunt destul de maturi ca sa suporte o nastere prematura, in cazul in care ati intrat prematur in travaliu sau in cazul in care exista un alt motiv pentru o nastere prematura.Pentru a diagnostica sau a elimina o infectie uterina daca, de exemplu, vi s-a rupt apa inainte de termen.Pentru a verifica daca bebelusul este bine in cazul in care aveti o incompatibilitate a sangelui, cum ar fi incompatibilitatea Rh. Aceasta este o problema complexa care poate aparea daca sangele dumneavoastra este de un alt tip decat al copilului. (Nota: Obstetricienii folosesc tot mai mult in acest scop ecografia Doppler in locul amniocentezei.)Ce boli detecteaza amniocenteza?Aproape toate anomaliile cromozomiale, inclusiv sindromul Down, trisomia 13, trisomia 18 si anomaliile cromozomilor sexuali (ca sindromul Turner si sindromul Klinefelter). Amniocenteza are o precizie de peste 99% in diagnosticarea acestor boli.Cateva sute de boli genetice, ca fibroza chistica, maladia celulelor secera (sickle cell disease) si boala Tay-Sachs. Testul nu este folosit pentru detectarea tuturor acestor boli, insa daca bebelusul are un risc crescut de a face una sau mai multe dintre aceste boli, in cele mai multe cazuri amniocenteza poate indica de obicei daca are boala sau bolile respective.